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名称: 《中国处方药》杂志 | |
作者: 国家食品监督管理总局南方医药经济研究所 | |
上传时间: 2014-06-12 16:51:41 |
《中国处方药》杂志
刊名:中国处方药Journal of China Prescription Drug
主管单位:国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所
主办单位:国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所
出版:《中国处方药》编辑部
周期:月刊
出版地:广东省广州市
语种:中文;
开本:大16开
ISSN:1671-945X
CN:44-1549/T
邮发代号:46-260
创刊时间:2002
《中国处方药》杂志简介
《中国处方药》杂志是经国家科技部、国家新闻出版总署批准的海内外公开发行的国家级专业杂志,是国家食品药品监督管理总局和国家卫计委指定的专业媒体,由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主办。
《中国处方药》杂志一直秉承“新闻特质,学术视野”的办刊宗旨,以药学、医学为基础,以打造临床用药评价的高端学术平台为己任。
《中国处方药》是一本以大临床用药为主的全科杂志。如何做到既系统又前沿和深入,同时还要兼具全面性呢?《中国处方药》对全科学术有以下规则:
1.跟踪重要疾病和用药领域全球范围的最新进展和学术焦点。
2.邀请知名专家成立多个重要领域学术委员会,实施学术选题遴选和审稿约稿机制。
3.设立跨学科的重要学术栏目,例如肿瘤和心血管等,以一个领域的持续跟踪,覆盖多个不同科室。
因此,《中国处方药》最独特的学术视野的主要表现就是最前沿、最精准、突破单一专科局限。
受众定位
《中国处方药》杂志目标读者群定位于全国范围内的医学、药学、人士(包括各医疗机构管理人员,各科室医生、药房药师、技师、护士等),另外还有医药行业相关人士(包括医药行业政府高层、科研机构专家、全国医药企业高层和管理人员、连锁零售药店人员等)。每期除正常渠道发行外,还通过企业协办发行的方式赠送给全国地级市以上医院院长、药房主任以及医学专家。
传播渠道
《中国处方药》杂志受到医疗、医药界和行业精英群体的密切关注。创刊伊始就成为中华医学会、中华药学会系列学术会议指定的杂志类会议资料。中华医学会、中华药学会系列会议具有极大的权威性和宣传辐射力,是企业拓展品牌和产品宣传的最有效途径,在我们遴选的全年重点会议上(如CSCO年会),《中国处方药》杂志都会装入会议资料袋,送达每位与会代表。
业内资源
《中国处方药》杂志依托CFDA南方所雄厚的业内资源和人脉,自创刊伊始就以摆脱传统学术期刊办刊模式,建立通畅人脉、品牌和临床学术推广的平台为自身宗旨。至今天,《中国处方药》杂志拥有丰富的高端专家资源(逾100位两院医药领域院士,逾600位临床各科室一流专家和学科带头人),拥有雄厚的企业资源(共享拥有CFDA南方所逾4000个医药工商企业资源),拥有雄厚的临床受众群体。
《中国处方药》杂志坚持自己的平台和搭桥作用,力争在传统学术文章推广模式之外,打造具有全新市场特点的新型媒体模式,杂志坚持如下三个方面的推进,并成为杂志社打造新业务模式的核心:①把高端专家学者群体用于企业全方位需求;②把广域临床受众群体贡献企业推广需求;③把企业的品牌和产品创造性推广于临床和医生。
《中国处方药》由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风格,在保留杂志部分资讯类内容的基础上,极力打造前沿、高端的医药类专业核心期刊。 《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如“施仲伟专栏”、“临床试验专栏”、“JCPD-CSCO临床肿瘤专版”,增加“专家论坛”、“论著”、“临床研究”、“护理研究”等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。
主要栏目:施仲伟专栏、临床试验专栏、JCPD-CSCO临床肿瘤专版、专家论坛、论著、临床研究、临床研究
《中国处方药》杂志投稿须知
1 登载内容
《中国处方药》杂志是集中报道国内处方药临床研究的国家级医药科技期刊,重点报道医药领域的临床研究和临床应用等内容。
2 征稿内容
文稿应具有科学性、先进性、逻辑性和实用性。论文务必论点新颖,论证充分;设想可行,数据可靠,结论可靠;条理分明,书写清楚。文章要求使用国家规定的规范化汉字,必须使用全国科学技术名词审定委员会公布的科技名词,量和单位的规范使用可参照有关国家标准。药物的临床试验要符合伦理学的要求。
基金项目稿件将优先发表。若属基金资助(写明基金编号),或国家攻关项目(写明编号),或获科技成果奖,或参加国际学术会议者,请在脚注中注明,并附复印件。
3 稿件形式
3.1 投稿文章需打印成稿,上交电子文件(word格式)。
3.2 注意斜体、大小写与上下角标,一式两份(包括表和图) 。第1页仅写题名、作者和单位、关键词、摘要、中图分类号、文献标识码和文章编号(后两者由杂志社填写)、脚注等项,都另起一行、顶格。正文从第2页开始。层次系统:第1层次用黑体标题(无序号),第2,3,4层次依次用1,1.1,1.1.1。
3.3 题名 不超过30个字。避免用“的研究”或“的观察”等非特定词,尽可能不用代号。英文题名中定冠词“the”省去。
3.4 作者 署名不宜过多,不以协作组署名。拼音写法,如:王天岸 WANG Tian-an,欧阳语OUYANG Yu。
3.5 工作单位 是指作者从事本研究工作时的单位。单位名称用全称,不用简称。作者地址变更时,在脚注内写 “现在:……”。属实习、进修等性质者,可在脚注内说明。中文稿的每篇文章都要有工作单位的英文名、省名和城市名的汉语拼音、邮政编码。 地名的正确写法:陕西Shaanxi,呼和浩特Huhhot;拉萨Lhasa,香港 Hong Kong。
3.6 关键词 列出3~10个,中英文应一致。尽可能用Index Medicus最近一年MeSH词表上的主题词。中译名按《医学主题注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所,2002年)。
3.7 摘要 原著的摘要写成“结构式摘要”,分为4部分:“目的:……。方法:……。结果:……。结论:……。”要有主要数据。字数不超过250字。英文稿的中文摘要400~500字。
3.8 脚注 在首页底顶格书写。请空1行, 以备杂志社填写[收稿日期](英文稿[Received date]和[接收日期](英文稿[Accepted date]),两者间空3个汉字,做好空格符号。作者在[基金项目](英文稿Foundation item)一栏中可写课题资金来源(注明基金编号),[作者简介]一栏写姓名(出生年-),性别(民族——汉族可省略),籍贯,职称,学位,简历及研究方向(任选)。英文稿的作者简介用[Biography]。在[联系人](英文稿 [Connector ])一栏写姓名、电话、传真E-mail;电话号码用“86-地区号(不加0)- (或4位)-,ext分机号”表示。在脚注中也可写作者地址变更、实习、进修、协作组成员等。
3.9 引言 一般勿超过250字。概述立题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并应明确提出研究目的,不要写方法、结果或结论。
3.10 量和单位 严格执行GB 3100~3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体,如m(质量)、t(时间、温度)、c(量浓度)、p(压力)、v(速度),F(力),E(能量), A (吸收度),等。单位符号用正体,如:1 mg,1 min,1 M HCl应为1 mol/L HCl,转速rpm应为r/min。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。在一个组合剂量单位代号内,不得有1条以上的斜线,如mg/kg/d应写成mg/(kg·d)或mg·kg-1·d-1。
3.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差( ±s)。百分数范围应写为20%~30%,不应写成20~30%。
3.12 代号和缩写 文中可使用国际代号和缩写,例如:1秒,1 s;2分钟,2 min;3小时,3 h;4天,4 d。相对标准偏差RSD,静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,灌胃ig,口服po。
3.13 医学名词及药名 医学名词以《医学名词》系列(全国自然科学名词审定委员会公布)为准。药名以《中华人民共和国药典》2005年版和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准,不用商品名。新译名词应附外文。文内缩略语首次出现时应使用全称。
3.14 材料与方法 观察或实验对象、药物、试剂、植物和主要仪器等的资料要完整。列公认的有关标准。方法要具体(引用他人的可引文献)。观察指标要客观。统计学方法要交待。药物不良反应的个别案例报道要写明药品生产厂名及批号。
3.15 结果 按照逻辑顺序在正文 、表格和图中表述所得的结果,文字叙述时,无需重复图表中的全部数据。
3.16 参考文献 仅限亲自阅读过的近年公开发表的主要文献,按在文中首次出现顺序编号,在引用处右上角用方括号标出。一般论著20条以内,综述20条以上。参考文献的作者(主要责任者)为1~3名者全部列出,3名以上者只列出前3名,其后加“等”(日文加“他”,英文加“et al”)。
文后参考文献表编排格式:
3.16.1 期刊文章 序号 作者(作者超过3个的用等代替).文献题名. 刊名(外文刊名可缩写,缩写后的首字母应大写,并省略缩写点“.”), 出版年份, 卷号(期号):起止页码.
3.16.2 专著 序号 作者.书名.版本(第1版不标注).出版地:出版者,出版年:起止页码.
3.16.3 国际、国家标准 序号.标准编号,标准名称.
4 注意事项
4.1 不允许一稿两投。
4.2 稿件须一式两份,附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿两投。
4.3 稿件涉及保密、专利等方面问题,请作者自行征得有关部门的同意,并附证明文件,否则出现的纠纷本刊概不负责。
4.4 来稿中涉及进口药品,如已批准进口,应提供进口药品许可证号和药品使用说明书;尚未批准进口的国外药品在我国进行临床试验,需经国家食品药品监督管理局批准,请提供批准文件的复印件。医院自制制剂,需附当地食品药品监督管理部门批准的《医疗机构制剂许可证》复印件。
4.5 来稿在审修、印刷期间未经本杂志社同意不能改投它刊。某些数据已投别处发表的,应附来复印件。
4.6 依照《版权法》有关规定,本杂志社编辑部对录用的稿件有权作适当文字修改。
4.7 所有来稿一律不予退稿,6个月内未刊出,可自行改投他刊,但改投前请来函向编辑部声明。
5 版权说明
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