期刊名称：中国医院用药评价与分析

　　出版周期：月刊，每月25日出版

　　主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

　　主办单位：中国医药生物技术协会 中国药房杂志社

　　编辑单位：中国医院用药评价与分析杂志编辑部

　　ISSN：1672-2124

　　CN：11-4975/R

　　邮发代号：82-536

　　《中国医院用药评价与分析》杂志简介

　　《中国医院用药评价与分析》杂志由国家卫生和计划生育委员会主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的国家级医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针;以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、实用性、可读性。

　　在国家卫生和计划生育委员会的关心和指导下，在全国各级各类医药卫生主管部门、医疗机构和医药企业等单位的大力支持下，在广大作者、编者和读者的共同努力下，杂志曾被列入中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)。在《中国科技期刊引证报告(扩刊版)》中，本刊2012年影响因子为0.829，他引率为0.90，学科影响指标为0.70，作者分布于28个地区、281家机构;2013年影响因子为0.865，他引率为0.92，学科影响指标为0.70，平均引文数为8.85，作者分布于30个地区、320家机构，各指标居药学类期刊前列，作者机构分布数更是名列第2位。

　　本刊现被中国学术期刊文献总库、万方数据库、中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、美国《化学文摘(网络版)》(CA)、美国《乌利希期刊指南(网络版)》等国内外重要检索系统收录。

　　截至2012年，通过中国知网平台订购本刊的机构用户总计3304个，分布14个国家和地区，包括：中国药科大学、天津医科大学、北京中医药大学等444所内地高校，国家图书馆、首都图书馆、天津图书馆等115个公图，1927家内地医院，中国科学院等220家科研机构，第二军医大学、第四军医大学等12个部队机构，香港大学、澳门大学等36所港澳台地区高校，哈佛大学、耶鲁大学、澳大利亚国家图书馆等200个国际机构。

　　杂志重点栏目“专家论坛”经常邀请部分医药企业参与独家协办。独家协办的医药企业可充分利用国家卫生和计划生育委员会《中国医院用药评价与分析》杂志的品牌资源，提高企业及产品的知名度和美誉度，构建企业与医院(药房)的关系网络;同时，也为企业的产品销售终端客户发表文章提供一定的保障平台。

　　主要读者对象：各级各类医院临床医师、药师。

　　《中国医院用药评价与分析》杂志稿约简则

　　1 杂志简介和征稿内容

　　《中国医院用药评价与分析》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。本刊现为月刊，以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药评价与分析，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。特点在于其具有科学性、导向性、权威性、可读性。主要刊登内容包括：适时地对全国各级各类医院的临床用药现状进行评价、分析、总结，包括药品质量评价与分析、药物疗效评价与分析、医院用药数据统计与分析，并对医院未来用药趋势进行预测;及时沟通和反映临床用药与医药工商企业及医药、卫生管理部门之间的信息和动态，以指导医药产品结构调整和新药的研究与开发;探讨临床合理、科学用药，特别是针对特殊人群个体化给药的特点、经验，从而减少资源浪费和药物不良反应;同时，与国外医药界保持同步，及时将国际上最新医院用药信息介绍给国内广大医药从业人员。

　　2 栏目定位

　　2.1 专家论坛：合理用药专家圆桌会议纪要：(1)促进医药结合，相互沟通;(2)报道学科的最新进展、前沿信息;(3)探讨合理用药原则和共识意见;(4)指导临床用药。

　　2.2 热点关注：以犀利、敏锐的视觉，采用科学、严谨的学风，依据事实、理论，对近期国内、外发生的医学、药学、药品管理、药品市场流通中的重大事件进行剖析，关注业内热点，进行分析和评述，包括：(1)医药动态、学术争论;(2)重大政策调整的剖析;(3)学科最新进展、前沿信息和新药信息;(4)报道合理用药最新循证结论与指南;(5)严重药品不良反应、药品不良事件、假伪劣质药品事件的分析。

　　2.3 论著：包括实验研究、临床用药。(1)实验研究：①药品药理学、药效学、毒理学、稳定性或相互作用的研究;②科研立项(基金和各种科研)研究阶段和全程报道;③基础研究(单体、复方药理、中药)。(2)临床用药：①药品临床研究(双盲、对照、多中心);②联合治疗方案的疗效观察;③老药新用。

　　2.4 用药评价：依据国际WHO药品评价指标，采用循证医学观点和临床大样本、多中心、盲法、对照的研究结论(证据级别A-D)，重点放在药品的有效性、安全性、经济性评价，包括：(1)安全性、有效性、经济性评价;(2)新药临床评价与药品上市后临床监测(PMS);(3)国家基本药物、国家医疗保险目录药品遴选评价;(4)用药合理性评价。

　　2.5 用药分析：依据全国、省市自治区(计划单列市)、地区和县市药品应用至少3年以上时间段的处方数据(或HIS系统购药数据)，对药品的大类、亚类、次亚类、小类甚至单个通用名药品的应用状况进行分析，包括：①医院用药(大类、亚类、次亚类和小类)趋势、排序与因果关系分析;②全国和地区用药(购药数据、处方数据、病例)的DDD、DDC、DUI、ABC、VEN分析、抗菌药物的使用强度(AUD)分析;③大型特色医院的用药分析;④其他与用药相关性的分析(细菌耐药性、抗菌药物诱导性耐药、政策调整、药品招标、药品价格调整等分析)。

　　2.6 药学监护：包括药学服务、不良反应、处方点评等。药学监护是以患者为中心的临床药学实践，系指药师在参与各种药物治疗中，负责患者与用药有关的各种需求并为之承担责任。药师从专业观点阐述的患者药学需求，同时为患者制定个体化的监护计划，包括监护点、期望结果、为达到结果而采取的药学干预措施和实施过程。包括：(1)药学监护计划、药物治疗中的问题、干预后实际效果和体会、个例病例监护过程的分析与报道;(2)药学监护的研究与动态，药历、药学咨询的分析与总结;(3)常见疾病的药物治疗监护点，大样本医嘱、病历病案(500例以上)用药回顾性评述;(4)对患者用药风险因素的评估、安全用药教育等。

　　2.7 其他：综述、短篇报道等。

　　3 投稿注意事项

　　3.1 文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。

　　3.2 文稿务求论点明确，论据可靠，数字准确，重点突出，层次清楚，文字精炼，书写工整，引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要、图、表和参考文献)字数一般不超过5000字。

　　3.3 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿多投。若属基金资助，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或参加国际学术会议者，请注明并请附上有关证明材料。

　　3.4 投稿内容务必真实，请勿一稿两投或抄袭别人稿件，或私自发表别人的研究成果或资料，由此造成的一切后果，概由投稿人自负。

　　3.5 文责自负。依照《著作权法》的有关规定，编辑部可以对来稿作文字修改、删节，凡涉及原意的重大修改，请作者考虑。

　　3.6 本刊审稿周期为3～5个月。

　　3.7 投稿时务请另页附第一作者的姓名、性别、年龄、最高学历、职务、职称、工作单位和详细通讯地址、联系电话(包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话)、邮政编码、E-mail等，以便编辑部联系和作者资料存档。

　　3.8 网站在线投稿时，请用word2003版本或word2007文档投递稿件，否则系统不能完全识别，导致投稿不成功。您投稿成功后，系统会自动分配稿件编号，并发送投稿成功邮件通知到您的邮箱中(提示：投稿过程中添加作者一环节，不必将所有作者全部添加，您希望除投稿人外作者中的哪个人还可以看到审稿流程就添加谁。一般最多只添加通讯作者即可)。

　　3.9 稿件如需修改，作者应根据我刊提供的意见，尽快将修改稿返回至采编系统(在系统中请不要再使用投稿功能投送修改稿，否则将会被视为新稿件重复处理)。

　　4 文稿的撰写要求

　　4.1 文题：应简明确切地反映论文的特定内容，不用副标题，一般不超过20字，尽可能不用代号或人们不太熟悉的缩写等。

　　4.2 作者署名和工作单位：作者应是参与研究工作并能解答文中问题、对文稿内容负责者，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序应按参加者对论文的贡献大小排列。作者名后的作者单位要用全称，并注明所在城市(县)名及邮政编码，加用圆括号。作者如有1个单位以上，则在第一作者名字的右上角注出1，其它单位作者顺序在其名字的右上角注出2或3，并分别将单位名称按数字顺序排列，且在各单位名称前加注相应数字。

　　4.3 摘要及关键词：摘要要求按结构式撰写，即包括目的、方法、结果、结论。关键词3～8个，应从文题、摘要、正文中选取与本文研究或讨论的中心问题有关的和必要的词，尽可能用医学词表上的规范词。

　　4.4 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过3层(如1，1.1，1.1.1)。层次的数字序号后不用黑点，但要空一个字。

　　4.5 前言：一般勿超过250字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。

　　4.6 方法：凡文献已有报道的方法，一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法，则宜详述，以便别人重复。

　　4.7 计量单位及符号：量和单位的规范使用、书写可参阅：中华医学会编辑出版部的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)等书籍。计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称法定单位)。请参阅《量和单位》(中国标准出版社)。例如：量符号均应用斜体：m(质量)，t(时间)，V(体积)，n(物质的量)，d(相对密度)，Ar(相对原子质量)，Mr(相对分子质量)等。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加一斜线的方式表示。如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。物质的量浓度分别以mol/L、μmol/L、nmol/L或g/L、mg/L、μg/L、ng/L表示。在单位或者组合单位内不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如：常用法定单位为“mg/(kg·d)”，不能再表示为“mg/kg/d”，“mg·kg-1/d，每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如IC50/mol/L应写成IC50/(mol/L)，AUC0～∞/mg·h·L-1应写成AUC0～∞/(mg·h)/L等。毫升、微升等均统一以ml、μl表示。另外，范围号(～)前后两数值中的%、‰等均应同时写出，不能省略前者只写后者，如3%～5%(不能写成3～5%)等。

　　4.8 国际代号与缩写：文中尽可能采用国际代号与缩写，例如：2分钟2 min，4天4 d，雌性♀，雄性♂，国际单位IU，概率P，紫外UV，均数用x，静脉注射用iv，腹腔注射用ip，肌内注射im，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射is，口服用po，灌胃ig等等。

　　4.9 放射性核素或元素：元素符号均用正体且首字母大写，核子数标在元素符号的左上角，元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，如Mg2+(不用Mg++、Mg+2)，PO3-等。年龄和体质量均用实际测得的平均数±标准差(x±s)表示，按体质量计算的药物剂量应以“g(mg)/(kg·d)”表示。

　　4.10 数字：文中凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量，均用阿拉伯数字。年份不能简写，如1989年不能写成89年。避免出现“今年”、“后年”等字样。

　　4.11 图和表：图表应少而精，不可与文字重复。

　　4.12 讨论：要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点，交代本研究的不足之处。不要作文献综述，或重复前言的内容。应避免推想太远，避免不成熟的论断，避免本文资料不足以得出的结论。如理由充足时，可以提出设想和建议，但须恰如其分。

　　4.13 参考文献：参考文献必须以亲自阅读过的近5年内主要文献为限，并应对照原文核实。综述讲座类一般不超过20条，其它类型的稿件不超过10条。“内部资料”、“待发表”及“会议资料”等文献不宜作为参考文献引入。